A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do TR Hantavírus IgM Bio‑Manguinhos, exame rápido desenvolvido por pesquisadores da Fiocruz e da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). O teste, que entrega resultado em cerca de 20 minutos, recebeu autorização que atesta sua segurança, qualidade e eficácia, e permite agora sua comercialização no país.
Segundo a Fiocruz, o kit inclui um suporte para coleta por gota de sangue e um frasco com solução reagente. A instituição informou que, após o registro, a unidade Bio‑Manguinhos tem capacidade de ampliar a produção conforme a demanda do Sistema Único de Saúde (SUS), o que pode facilitar o acesso em áreas de risco.
A rápida detecção é considerada importante para reduzir a letalidade da hantavirose, doença viral aguda que cursa com síndrome cardiopulmonar e que, atualmente, tem mortalidade de aproximadamente 40% entre os casos confirmados. No Brasil, a transmissão ocorre principalmente pela inalação de partículas virais presentes na urina, saliva e fezes de roedores silvestres, e a ocorrência costuma estar associada a atividades como limpeza de casas e galpões fechados, trabalho agrícola, desmatamento, aragem do solo e práticas de ecoturismo.
Autoridades de saúde e pesquisadores afirmam que o novo teste poderá acelerar decisões clínicas e o encaminhamento de pacientes, especialmente em regiões rurais e em municípios onde o diagnóstico laboratorial demora mais para ser confirmado.
