A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote 24112378 de dipirona monoidratada 500 mg/ml fabricado pela Hypofarma. A medida foi publicada no Diário Oficial da União em 8 de abril de 2026 e atinge caixas com 100 ampolas de 2 ml.
Segundo a resolução, o lote teve desvio de qualidade comprovado pela presença de material particulado não dissolvido que é estranho à formulação. Em razão disso, o produto foi retirado do mercado para investigação e controle do problema.
Em nota, a Hypofarma afirmou que a ocorrência está restrita a esse único lote e ressaltou que adota padrões técnicos e regulatórios rigorosos na produção. A empresa também disse que tem investido em modernização de processos e em novas tecnologias para aprimorar o controle de qualidade.
Moradores e profissionais de saúde de Ribeirão Preto que tenham dúvidas sobre a identificação do lote ou sobre possíveis unidades adquiridas devem procurar a vigilância sanitária municipal ou o estabelecimento onde o medicamento foi comprado para orientações.
