A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a expansão da indicação do medicamento Mounjaro para incluir crianças a partir dos 10 anos com diabetes tipo 2. Até então, o remédio era indicado apenas para adultos; as demais indicações permanecem restritas à população adulta, segundo a agência. Mounjaro pertence ao grupo dos agonistas do receptor GLP‑1, substâncias frequentemente referidas como “canetas emagrecedoras”.
Além da ampliação da faixa etária, a Anvisa avançou nas medidas de regulação e fiscalização desse tipo de produto. No fim de março, a agência debateu uma proposta de instrução normativa que define procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação desses medicamentos, ação integrada a um plano anunciado em 6 de março para reforçar o controle sanitário das substâncias.
Como parte do plano, foram publicadas portarias que criaram grupos de trabalho envolvendo conselhos profissionais para acompanhar o tema: a Portaria 488/2026 estabeleceu um grupo com representantes do Conselho Federal de Farmácia, do Conselho Federal de Medicina e do Conselho Federal de Odontologia; a Portaria 489/2026 instituiu outro grupo encarregado de acompanhar a implementação do plano e sugerir aprimoramentos para a diretoria da Anvisa.
