A Anvisa publicou no Diário Oficial da União o recolhimento voluntário de dois lotes de medicamentos fabricados por Cimed Indústria S.A. e Hypofarma. A medida, divulgada hoje, atende a iniciativas das próprias empresas após identificação de problemas que podem afetar a segurança de pacientes.
A Cimed retirou do mercado o lote 2424299 das estatinas atorvastatina cálcica 40 mg e rosuvastatina cálcica 20 mg. Segundo a fabricante e o registro na agência, há suspeita de mistura de embalagens, com possível presença de cartuchos de rosuvastatina no lote de atorvastatina.
Já a Hypofarma recolheu o lote 25091566 do fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável em caixas com 50 unidades. A empresa apontou turvação da solução quando o medicamento é diluído em associação com determinados fármacos, o que pode comprometer a qualidade do produto no uso hospitalar ou clínico.
A atorvastatina e a rosuvastatina são amplamente prescritas para controle do colesterol e prevenção de eventos cardiovasculares, enquanto a dexametasona injetável é usada no tratamento de inflamações, alergias e outras condições que exigem corticoide. Pacientes que tiverem comprimidos ou frascos dos lotes citados devem checar o número de lote na embalagem e procurar orientação médica ou farmacêutica antes de continuar ou substituir o tratamento.
A Anvisa e as empresas responsáveis orientam que qualquer irregularidade seja comunicada às autoridades sanitárias. As informações foram divulgadas com base na publicação do Diário Oficial da União desta segunda-feira (18).
