A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no Diário Oficial da União a Resolução 2.238/2026 e determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de alguns medicamentos usados no tratamento de câncer de mama e hipertensão arterial.
A medida foi divulgada em 11 de junho de 2026. Entre os produtos atingidos está o antineoplásico Halaven (mesilato de eribulina), 0,5 mg/ml sol inj, fabricado pela United Medical Ltda. A empresa informou o recolhimento voluntário do lote 148386 após constatar desvio de qualidade relacionado ao teor do princípio ativo, que estaria abaixo da especificação.
Também foi suspenso o maleato de enalapril 20 mg (Hipolabor Farmacêutica Ltda.) por erro nas embalagens: a quantidade impressa aparece como “10 mg” quando o correto é “20 mg”. A Anvisa proibiu a venda, distribuição e uso dos seguintes lotes do enalapril: 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, 0088/26M, 0089/26M, 0358/26M, 0415/26M, 0506/26M e 0507/26M.
A agência orienta pacientes que possuam em casa qualquer um dos medicamentos suspensos a interromper o uso imediatamente e a procurar orientação de médico, farmacêutico ou do profissional responsável pelo tratamento. Também é recomendado contatar o serviço de atendimento ao consumidor (SAC) das fabricantes United Medical Ltda. e Hipolabor Farmacêutica Ltda.
A resolução ainda inclui outras proibições: foi determinado o recolhimento do lote 8891/25 da Água para Infusão (Indústria Farmacêutica S/A) após laudo do Instituto Adolfo Lutz indicar falha na inspeção de qualidade; e a apreensão de todas as unidades das cápsulas de óleo de pequi produzidas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda., produto sem registro e sem autorização de funcionamento. A comercialização, fabricação, propaganda e uso desses itens também estão proibidos.
